这62个药，最有可能进第三批集采

是从/浪子药谈

作者 /张廷杰

62个药，完全符合第三批集采条件

第三批国采临近，各类信息满天飞，就让网络上还流出来一份第三批国采的参考资料，参考资料中的竟然还有布洛芬低剂量、西地那非、这类电子产品，不想到是国采电子产品准入条件准入了还是全集的。

浪子药谈再次对在此之前完全符合国采准入规则的电子产品同步进行一次区分开（2020年6年底19日），供小伙伴们独自努力学习讨论，段落如下。

年底份统计时间：6年底19日

统计标准：原研/参比+过评+形同过评≥三家

统计结果：到在此之前为止，62个个完全符合。

（信息是从：Insight 浪子药谈再整理 点击可看大图或浏览）

这个等于也就是说三家过评的数据也可能会随着国家局的批文一直近日的，头孢地尼三家过评，维格列汀已够四家地方，请小伙伴们；也指正！

标黄色

也许不可能会设为

1、阿哌沙班：只是单纯的知识产权期情况，具体情况在下面这篇文章中的写的很清楚。

干货：国采“第三批”参考资料不多见图解（1-20）.收藏家！

2、左乙拉西坦浓氢氧化钠：主要是考虑到，2017年底原研才拿到的批文，2019年全国出货量不到5万瓶，同时还有低剂量、饮品、口服氢氧化钠，并且本轮还有左乙拉西坦口服氢氧化钠也完全符合。

3、西地那非：如果说设为也是因为，联合利华2年底份首肯了左心室JPEG机这个预防性？这种个性化市场需求的药品设为集采，原研的可能会降价？

不管是联合利华还是白云山，都是在零售消费市场，临床依然不用什么销售，拭目以待吧。

4、达泊西汀：如果说西地那非进入还有一个左心室JPEG机预防性，达泊西汀纯粹就是治疗未成年早泄的，这个也是特别的个性化市场需求。

5-6、天花板草酸&左氧滴眼剂：进不进都出现异常，毕竟滴眼剂也不用出理论上高度评价督导原则；但是，这个理由站不住脚，因为在第一批有培美、右美、氟比洛芬，第二批有白紫，那时候也不用出《注射剂理论上高度评价督导办法》。

所以，这两个滴眼剂进不进都；也，但基本上应该是要么全进，要么都不进吧。

7、羧酸舒尼替尼：中国知识产权到期时间是2021年，也许不被设为基本上就是知识产权情况，无他。

常识与吓人

网传版的参考资料

对于网传版第三批参考资料有几个电子产品不是很理解，望无忌督导迷津。

1、：年底份在此之前，本电子产品只有丽珠和特瑞通过理论上高度评价，只有两家过评，原研都未在欧美国家并购。

2、布洛芬低剂量：年底份在此之前，本电子产品只有成都市苑东、辽宁路北通过理论上高度评价，只有两家过评，原研都未在欧美国家并购。

3、：年底份在此之前，本电子产品只有以岭药业、鲁南贝特通过理论上高度评价，只有两家过评，原研都未在欧美国家并购。

4、：年底份在此之前，本电子产品只有山西齐都、四川特瑞通过理论上高度评价，只有两家过评，原研都未在欧美国家并购。

5、二甲双胍片与缓释片：国采基本上都是把饮品与缓释片分组的，这中的仿佛给都从一个组了，是国采设为分组有变化？

6、/颗粒与缓释片：国采基本上都是把饮品/颗粒与缓释片分组的，这中的仿佛给都从一个组了，是国采设为分组有变化？

针对这种两家过评就设为起到时，有三种也许：

1、设为规则扭曲：国采不再是过评满三家，满两家也是可以的，这种也许性有多大呢？老板们自己想吧。

2、中间加快？：难道是到时设为起到时，中间在批文的时候加快？情况这两个两件事不是一个主管部门管啊。

3、自己全集的：除此以外实在想不出别的情况了。

总结

如果，在此之前的国采第三批参考资料已经实有都已了，那么，除了舒尼替尼这类知识产权期未到的不太可能会设为，其他的设为了都属于；也的范围。

还有几天就尘埃落实有，各位老板和小伙伴们不用必要忽视纠结于参考资料，这次不在中的，下次也可能会设为进去。

各种消息满天飞，到现在这个阶段不管是参考资料还是规则已经不用人可以扭曲什么；还是好好指导，积极争取JPEG运输成本，准备好进入参考资料的准备就可以了。

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