Science：继“人造精子”“人造卵子”后，日本科学家在体外成功借助于卵泡及**

生殖细胞遗传是免疫学科学研究的一个关键性斜向，一直以来，科学家们都试图打破习惯的生命孕育更更进一步，为存在生育关键问题的患者造成放射治疗希望。关键问题在于，胚胎发育发育核数在睾丸的特定周边环境中都发育不良，而这个更更进一步又极其简单，因此排泄重现该更更进一步困难重重。

当地间隔时间7翌年15日，日本九州所学校的胚胎发育核遗传学家Katsuhiko Hayashi的科学研究他的团队在《Science》统计数据了一项开创性的科学研究进展。他们电子技术开发了一种人才培养系统设计，只能在排泄周边环境中都将活体多能胚胎发育核构建为特性性乳腺卵巢，并且在该周边环境中都原始的胚胎发育发育核只能生殖细胞并诞生幼兽。

要到在2011年，Katsuhiko Hayashi所在的他的团队就实现了通过排泄诱导胚胎发育胚胎发育核(ESCs)和诱导性多特性胚胎发育核(iPSCs)呈现出原始胚胎发育发育核由此可知细胞核(PGCLCs)的电子技术，经过更进一步变异，这些细胞核在脑只能生育的雄性活体细胞内后，只能作用于特性正常的卵子，并更进一步诞生健康且具有生殖细胞能力的活体。

5年后，Katsuhiko Hayashi又和另一个他的团队一起造成了可以生殖细胞的“人造卵子”。但关键问题在于，在正常的卵子发生更更进一步中都，原始的胚胎发育发育核需要在有体细胞核的乳腺中都才能逐渐生殖细胞卵成熟的特性性胚胎发育发育核。而这些经实验室人才培养得到的胚胎发育发育核，必须需要搬回动物细胞内更进一步发育不良，才只能造就更进一步的特性。

在这项取而代之科学研究中都，Katsuhiko Hayashi显然已经找到了克服这一关键问题的方法。

完全从活体多能胚胎发育核重建卵巢内部结构，包括胚胎发育发育核

首先，科学研究人员通过关心一系列化学成分，诱导了mESCs经历胚胎发育乳腺发育不良所必须的时才中都胚层、中都间中都胚层和和生殖细胞颅顶部位的结缔组织上皮状态，逐渐变异为表示Nr5a1的胎儿乳腺体细胞核由此可知细胞核（FOSLCs）。没人说明的是，Nr5a1是雌激素体细胞核的代表性上标突变，并且突变分析表明FOSLCs与胚胎发育乳腺体细胞核的特异性记事相似。

这些情况是否反之亦然，经mESCs发展而来的FOSLCs具备与体细胞核相同的特性呢？为了揭示这一点，科学研究人员将FOSLCs与PGCLCs共人才培养，发现PGCLCs在共人才培养的第7天时进入减数分裂，从而变异为带有SYCP3蛋白依序的胚胎发育发育核，在第11天时呈现出表示“复合突变”Foxl2的细胞核内部结构，并最终发育不良为有特性的卵子，而FOSLCs则进化为乳腺卵巢内部结构。

梦幻的是，如果将人工孕育而成的卵子进行排泄生殖细胞，并将排泄人才培养后得到的生殖细胞卵脑到雌性活体细胞内，最终将有一部分胚胎发育转化为健康、有生育能力的后代活体。

生殖细胞卵孕育和发育不良更更进一步

总之，这项新科学研究造成了一个使用胚胎发育核从头开始创造卵子的系统设计，这将多由此可知化人们对雌激素发育不良的理解，并为科学研究和繁殖提供另一种配子比如说。统计数据的最终，科学研究人员还说明，这一系统设计有望成为化解生殖细胞免疫学和再生临床关键关键问题的关键性机器。

当然，尽管这一实践中令人惊叹，但是其中都关的到诸多关键问题，在人体中都应用仍然为时尚要到。不过，科学研究人员希望，只能继续在合理合法的基础上探险该系统设计，从而一心为不孕不育患者，甚至是族裔，造成凯旋时才儿的喜悦。

原始出处：

Takashi Yoshino， et al. Generation of ovarian follicles from mouse pluripotent stem cells. Science 16 Jul 2021： Vol. 373， Issue 6552， eabe0237. DOI： 10.1126/science.abe0237.